55．处方一律用规范的中文或英文名称书写。医疗、预防、保健机构或医师、药师不得自行编制药品缩写名或用代号。书写药品名称、剂量、规格、用法、用量要准确规范，不得使用“___________”、“___________”等含糊不清字句。

56．年龄必须写实足年龄，婴幼儿写___________龄。必要时，婴幼儿要注明体重。西药、中成药、中药饮片要___________处方。

57．西药、中成药处方，每一种药品须另起一行。每张处方不得超过___________药品。

58．中药饮片处方的书写，可按___________的顺序排列；药物调剂、煎煮的特殊要求注明在药品之___________，并加括号，如布包、先煎、后下等；对药物的产地、炮制有特殊要求，应在药名之前写出。

59．医师利用计算机开具普通处方时，需同时打印纸质处方，其格式与手写处方一致，打印的处方经___________有效。药学专业技术人员核发药品时，必须核对打印处方无误后发给药品，并将___________收存备查。

60．取得___________的人员负责处方审核、评估、核对、发药及安全用药指导。

61．药学专业技术人员发现药品___________，应拒绝调剂，并及时告知处方医师，但不得___________。

62．发出药品时应按药品说明书或处方医嘱，向患者或其家属进行相应的___________，包括___________。

63．药学专业技术人员在完成处方调剂后，应当___________。

64．普通处方、急诊处方、儿科处方保存___________年，医疗用毒性药品、精神药品及戒毒药品处方保留___________年，麻醉药品处方保留___________年。

65．列入国家药品标准的药品名称为___________。该名称___________作为药品商标使用。

66．直接接触药品的工作人员必须___________进行健康体检。

67．对麻醉药品和第一类精神药品处方，处方的___________、_________应当仔细核对，签署姓名，并予以登记；对不符合本条例规定的，处方的调配人、核对人应当拒绝发药。

68．第二类精神药品经营企业应当在药品库房中设立独立的___________储存第二类精神药品，并建立___________帐册，实行___________管理。专用帐册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于___________。

69．医疗机构应当根据本机构性质、 功能、任务，制定药品___________。

70．医疗机构应当建立___________，填写___________，对处方实施动态监测及超常预警，登记并通报不合理处方，对不合理用药及时予以干预。

71．根据抗肿瘤药物的化学结构和来源可分为            、             、           、

           、          和其他。根据抗肿瘤药物作用的周期或时相特异性，可将药物分为             和            。

72．抗肿瘤药物的毒性反应可分为           和            两种。

73．甲氨蝶呤的主要不良反应为          ，可肌内注射             作为救援剂，以保护骨髓正常细胞。

74．强心苷中毒的停药指征是               、   &nb